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ピペラジン ブタ
ホモ・サピエンスにそれを与えたとき、ピペラジンはすぐに吸収されました。
そして、最も多くのものは速く尿で排出されました。服用のほぼ40%は、24時間で投与の後排出されました。
少なくとも2つの親近感の排出は、尿ピペラジンの排出カーブの形によって示唆されました。
主要な急速面のT1/2は、およそ2時間でした。N-ものニトロソ・ピペラジンへの部分的な代謝は
胃液で受け入れられたが、もう投薬量の30分後に、血中から見つけられませんでした。
投薬量の範囲内で3時間形成されるN-ものニトロソ・ピペラジンの半分は
6時間で主に投与の後尿で排出されました。
ブタ（6つの性ごとに）は、重さ（重さのピペラジン154.5mg/kgとして）シングル時間に
口で塩酸2つの放射性同位元素で識別されたピペラジンの300mg/kgを与えられて
後で彼らの3人によって投薬量12、24、48と96時間をつぶして、残ることを調べました。
ピペラジンとしてテーブル2で組織に留まった全放射能を示しました。
残留する物質に関しては、そのうえ、クロマトグラフィが調査においてピペラジンの内容に
見せたラジオ（TLCによるHPLCと蛍光探知器（一定の量制限）
25、μgを使っている括弧の範囲内で残留する物質/kg）。
代謝ものについて確認されませんでした。
ピペラジンが上記の結果より残りの目印であると思われました。
そして、最も多くのものは速く尿で排出されました。服用のほぼ40%は、24時間で投与の後排出されました。
少なくとも2つの親近感の排出は、尿ピペラジンの排出カーブの形によって示唆されました。
主要な急速面のT1/2は、およそ2時間でした。N-ものニトロソ・ピペラジンへの部分的な代謝は
胃液で受け入れられたが、もう投薬量の30分後に、血中から見つけられませんでした。
投薬量の範囲内で3時間形成されるN-ものニトロソ・ピペラジンの半分は
6時間で主に投与の後尿で排出されました。
ブタ（6つの性ごとに）は、重さ（重さのピペラジン154.5mg/kgとして）シングル時間に
口で塩酸2つの放射性同位元素で識別されたピペラジンの300mg/kgを与えられて
後で彼らの3人によって投薬量12、24、48と96時間をつぶして、残ることを調べました。
ピペラジンとしてテーブル2で組織に留まった全放射能を示しました。
残留する物質に関しては、そのうえ、クロマトグラフィが調査においてピペラジンの内容に
見せたラジオ（TLCによるHPLCと蛍光探知器（一定の量制限）
25、μgを使っている括弧の範囲内で残留する物質/kg）。
代謝ものについて確認されませんでした。
ピペラジンが上記の結果より残りの目印であると思われました。
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